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規制業務の変革

グローバルな提出プロセスで市場投入までの時間を短縮し、ミスを減らして、作業を簡素化および削減します

Labelling

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Learn more about managing the RIM process on the Platform

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Learn more about managing the RIM process on the Platform

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CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
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Learn about managing correspondence in our RIM solution

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CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
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Dive into Quality on the CARA Life Sciences Platform!

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Regulatory Intelligence Management is coming soon!

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Company Core Data Sheet (including building from data)

Update components based on 'where used' tracking 

Generate labels in MS Word, PDF, or Component-Based Authoring

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Learn more about submission content management on the platform

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Trigger and manage Change Requests (HA Request, Safety Trigger etc.)

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Learn about managing correspondence in our RIM solution

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Correspondence & Commitments

RIM

Generate translations and automate relationships and workflows

Portal for Print Shops & Affiliates

Submit, track HA status, manage correspondence, registration

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Learn about managing correspondence in our RIM solution

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RIM

Create and manage Artwork and Product Packaging

CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
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Learn about submission documents on the CARA Life Sciences Platform

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Learn about submission documents on the CARA Life Sciences Platform

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Learn about submission documents on the CARA Life Sciences Platform

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CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
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Learn about change requests with QMS on the CARA Life Sciences Platform

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