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規制業務の変革
グローバルな提出プロセスで市場投入までの時間を短縮し、ミスを減らして、作業を簡素化および削減します
Regulatory Innovations
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
「 私たちのグローバルな規制活動のすべてを接続する統合プラットフォームとして、CARAは、豊富な管理情報とプロセスの洞察、つまり、単一のエンドツーエンドシステムで行うすべてのことに対する新しい可視性のエキサイティングな可能性を提示しました。 」
規制情報管理ディレクター、Eric Cardwell
「 私たちのグローバルな規制活動のすべてを接続する統合プラットフォームとして、CARAは、豊富な管理情報とプロセスの洞察、つまり、単一のエンドツーエンドシステムで行うすべてのことに対する新しい可視性のエキサイティングな可能性を提示しました。 」
規制情報管理ディレクター、Eric Cardwell
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA Life Sciences PlatformのRIMを使用すると、アプリケーションと承認の追跡と保守が可能になります（IDMP調整前の登録とも呼ばれます）。新しい規制イベントまたはアクティビティプロセスの一部として、アプリケーションが作成され、最終的には承認/登録につながり、途中で自動ステータス追跡が行われます。これは、製品の市場への世界的な進捗状況をすばやく確認できることを意味します。
CARA Life Sciences PlatformのRIMを使用すると、アプリケーションと承認の追跡と保守が可能になります（IDMP調整前の登録とも呼ばれます）。新しい規制イベントまたはアクティビティプロセスの一部として、アプリケーションが作成され、最終的には承認/登録につながり、途中で自動ステータス追跡が行われます。これは、製品の市場への世界的な進捗状況をすばやく確認できることを意味します。
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