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製品管理

IDMP、SPOR、xEVMPDを含む

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CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。
CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。

CARAの「使用場所」により、ユーザーが認証にリンクされている情報を見つけて理解するために必要な時間が大幅に短縮されます。ユーザーは、使用場所機能を使用して、関連するイベント、アプリケーション、アクティビティ、製品などをプルアップし、トレーサビリティを次のレベルに引き上げることができます。

CARA forRIM™は、規制情報の強力なWebを提供し、データを管理して、組織全体での識別と再利用を容易にします。この一貫したグローバル情報はプロセスに出入りするため、効率が向上します。

CARAの「使用場所」により、ユーザーが認証にリンクされている情報を見つけて理解するために必要な時間が大幅に短縮されます。ユーザーは、使用場所機能を使用して、関連するイベント、アプリケーション、アクティビティ、製品などをプルアップし、トレーサビリティを次のレベルに引き上げることができます。

IDMP、SPOR、XEVMPDなどのデータ標準が開発およびリリースされると、企業はこれらの新しい要件に備えるのに苦労し、リリースされたときに追いつくことさえできません。多くの場合、新しい標準要件に含まれるデータは、組織内のさまざまなシステムを使用するさまざまなグループによって管理または所有されているため、内部の課題はさらに大きくなります。

CARAは、マスターデータとデータ標準を管理するための包括的なアプローチを提供し、データが共通で検索可能であり、常に更新されるようにします。

当社のデータ標準管理は、CARA Life Sciencesプラットフォームとシームレスに統合されています。つまり、データは運用上収集され、データ標準に供給されるため、ビジネスにおけるデータの所有権と責任の複雑さが軽減されます。

このアプローチにより、使いやすさに重点を置いてデータ標準を実装することもできます。直感的でないデータの使用と管理にビジネスを曲げる代わりに、CARAはこの情報の管理を自動化し、それを使用するビジネスプロセスをサポートする論理的でシンプルなユーザーエクスペリエンスを提供します。

強力なパートナー

GenerisがIperionと連携して、最新のデータ標準の革新を業界にもたらす方法を学びましょう

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CARA Life Sciencesプラットフォームの一部として、ビジネスのすべての領域でデータの一貫性を活用できます。

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